以下內容來自華印軟包裝 微信公眾訂閱號:rb3602000

化妝品即將走上GMP認證道路？ 

早在國外，歐美許多國家早已對化（huà）妝品啟動GMP認證。對於在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，無論在國內生產還是從國外進口，都必須（xū）符合美國聯邦化妝（zhuāng）品法規或歐盟化妝品指令，即實施GMP認（rèn）證和符合相關產品標準（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使用後的健康。 

而在我國暫時還沒（méi）有這麽嚴格的要求，但相關專（zhuān）家預計，化妝品GMP是必然發展（zhǎn）趨勢。之前，國家通過國家食品藥品監督管理局，地方各級亦通過相（xiàng）應的省（shěng）市級的食（shí）品藥品監（jiān）督管理局將化妝品的安全監督和（hé）日常管理劃歸該（gāi）局（jú）的化妝品處統一管（guǎn）理。 

如今，有（yǒu）關部門在完成藥品、保健食品的GMP認（rèn）證後（hòu），開始著手製定（dìng）化（huà）妝品的GMP標準，以加強我國化妝品（pǐn）進出口（含“OEM、ODM”的化妝品）的（de）監管職能，保障消（xiāo）費者的使用安全和健康。 

何時揭開化妝品GMP草案的神秘麵紗？ 

既然化妝品生（shēng）產GMP是必然之勢，那何時才能見到其“廬山真麵目”？答案就在2014年10月30日—31日的深圳（zhèn）。

在由中國食品藥品交流中心主辦、廣東省食品藥品審評認證技術協會（huì）協辦、決策者會議集團承辦（bàn）的2014中（zhōng）國國際（jì）化妝品（工業）論壇上，化妝品生產（chǎn）GMP草案將首次亮相。這將是國家（jiā）食品藥品監督總局首次對化妝品（pǐn）生產GMP法規調研項目（mù）進行匯報。

背景鏈接： 

受國家食品（pǐn）藥品監督管理總局藥化監管司的委托,廣東省食品藥品監督（dū）管理局承擔（dān）了《化妝（zhuāng）品生產質量管理規範》（化（huà）妝品GMP）（以下簡稱《規（guī）範》）的起草工作，並於2014年4月21至（zhì）23日在深圳組織召開了《規範》（討論稿）研討（tǎo）會。國家食（shí）品藥（yào）品監督管理總局藥化監管司張愛萍專員（yuán）參加會議並講話。北京、河北、山東（dōng）省（市）食品藥品監管（guǎn）局（jú）及廣州（zhōu）、深圳市局化妝品監管（guǎn）負責人參加了會議。

對此，專家指出：針對此次重大變化，軟包（bāo）廠（chǎng）需提前做好充足準備，包括了解相（xiàng）關證書辦理所需資料（liào）、辦理單位及流程，還要在企業內部建立一套完（wán）善的人員培訓機製等。更重要的是，軟包廠老板應時刻（kè）關注化妝品客戶的最新動態（tài），及時作出調整。

 江蘇成版人短视频app包裝高新技術股份有限公司成立於2002年，公司注冊資本8000萬RMB，天交所上市企業,，股權代碼000057，高新技術企業，公司總投資超過2.1億RMB，擁有20000餘平方米普包廠區（qū）；擁有13000平方米的藥包廠區， 11000平方米的辦（bàn）公麵積。公司擁有二位行業頂尖研發博士，每年新增（zēng）超過100多個（gè）專利，專業生產食品（pǐn）包裝膜（袋）、藥用包裝膜（袋）、化工包裝膜（袋）、電子監（jiān）管碼防偽包裝等各類彩印複合包裝膜（袋）。現位於無錫新區碩放中通路99號，毗鄰上海車程2小時內。

文章轉自  http://rbz.3602000.com