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化妝（zhuāng）品即將走上GMP認證道路？ 

早在國外，歐美（měi）許多國家早已對化妝品啟動GMP認證。對於在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，無論在國內生產還是從國外進口，都必須符合美國聯邦化妝品法規或歐盟化（huà）妝品指令，即實施GMP認證和符合相關產品標準（EN76/768/EEC指令（lìng）），以確保消費者正常使用後的健康。 

而在我國暫時（shí）還沒有（yǒu）這麽嚴格的（de）要求，但相關專家預計，化妝品GMP是必（bì）然（rán）發展（zhǎn）趨勢。之前（qián），國家通過國家食品藥品監督管理局，地方各級亦通（tōng）過相應的省市級的食品藥品監督（dū）管理局將化妝品的安全監督和日常管理劃歸（guī）該（gāi）局（jú）的化妝品處統一管（guǎn）理。 

如今，有關部門在（zài）完成藥（yào）品、保健食品的GMP認證後，開始著手製（zhì）定化妝品的GMP標準，以加強我國化妝（zhuāng）品進出口（含“OEM、ODM”的化（huà）妝品）的監管職能，保障消（xiāo）費者的使用（yòng）安全和健康。 

何時揭開化妝品GMP草案的神秘麵紗？ 

既然（rán）化妝品生產GMP是必然之勢，那何時才能見到其“廬山真麵目”？答案就在2014年10月30日—31日的深圳。

在由中國食品（pǐn）藥品交（jiāo）流中心主辦、廣東省食品藥品審評認證技（jì）術協會協辦、決策者會（huì）議集團（tuán）承辦的（de）2014中國國際化妝品（工業）論壇上，化妝品生產GMP草案（àn）將首次亮（liàng）相（xiàng）。這將是國家食品藥品監（jiān）督（dū）總局首次對化妝品生產GMP法規調研項目進行匯（huì）報。

背（bèi）景鏈（liàn）接： 

受國家（jiā）食品藥品監督（dū）管理總局藥化監管司的委托（tuō）,廣東省食品藥品監督管理局承擔了《化妝品生產質量管理規範》（化妝（zhuāng）品GMP）（以下（xià）簡稱《規範》）的起草工作，並於2014年（nián）4月21至23日在深圳組織召開了《規範》（討（tǎo）論稿）研討會。國（guó）家食品藥品監督管理總局藥化監管司張愛萍專員（yuán）參加會議並講話（huà）。北京、河北、山東省（市（shì））食品藥（yào）品監管局及（jí）廣州、深圳市局化妝品監管負責人參加了（le）會議。

對此，專（zhuān）家（jiā）指出：針對此次重大變化，軟包廠需提（tí）前做好充足準備，包括了解相關證書辦理所需資（zī）料、辦理單位（wèi）及流程，還要（yào）在企業內部建立一套完善的（de）人（rén）員培訓機製等。更重要的是，軟包廠老板應時刻關注化妝品客戶的最（zuì）新動態，及時作出調（diào）整。

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